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楼主: 阿贝

压力容器制造程序控制文件(太钢不锈钢管制品有限公司)

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 楼主| 发表于 2011-7-19 10:27 | 显示全部楼层

4.1.5对比类似产品的实验结果。

11-1
4.2对提供重要物资、外购件的分包方,公司办公室组织有关人员对其质量体系进行评价和确认,经生产技术副总批准后列入合格分承包方名单,并保存记录。

4.3对通过质量体系认证的分承包方可免除上述程序,优先选择其作为分

承包方。

4.4对于提供生产物资或外协件、外购件不合格的分包方,生产部门应及时通知分承包方,要求其加强质量控制。对于连续多次出现采购物质不合格得分承包方,取消其分承包房资格,并重新选择分承包方。

5.质量记录

Q/TGG.JL.036《供方分包方评定表》

Q/TGG.JL.037《合格供方分包方档案》

Q/TGG.JL.038《供方分包方质量跟踪反馈记录》

Q/TGG.JL.039《合格供方分包方名单目录》

设备管理控制程序

1.目的

对产品质量由影响的设备质量加以控制,保证设备的准确度,以确保加工质量符合要求。

2.适用范围

适用于为实现产品符合性所需的有关的生产设备

3 职责

3.1 设备责任人负责对实现产品符合性所需的设备进行控制。

3.2 设备使用部门负责本单位的设备管理和日常维护保养。

4 程序

4.1 设备的购置

4.1.1.标准定型设备的购置,按申报的设备的型号、性能、厂家,生产部填写《采购申请单》,报主管生产的副总经理审核,总经理批准后,由物资供应部负责组织安排采购。

4.1.2.需要自制的设备由使用部门提出,经技术部设计审核,总经理批准后,由生产部组织加工制造。

4.2 设备的验收

 楼主| 发表于 2011-7-19 10:27 | 显示全部楼层

4.2.1.采购或自制完成的设备,技术部组织使用部门进行安装调试,确认满足要求后,由设备责任人和使用部门在《设备验收单》上签字验收,并记录设备名称、型号规格等内容。《设备验收单》由生产部保管。低值易耗的工、卡、量具等由使用部门自行验收。

4.2.2.验收不合格的设备,物质供应部部与供方协商解决,并在《设备验收单》上记录处理结果。

4.2.3. 设备责任人对验收合格的设备进行编号,建立设备档案。

4.2.4. 设备责任人根据合格的设备验收单办理登记和建档手续;低值易耗的工、卡、量具等由仓库凭设备验收单办理入库手续。

4.3 设备的验收设备的使用、维护和保养

4.3.1.根据生产需要,设备责任人组织编写设备的操作规程,发放给使用部门。

4.3.2. 设备责任人制定《设备日常保养项目表》和《完好设备标准》,规定保养项目、频次,发给使用部门执行,设备责任人监督检查执行情况并组织设备的定期检查和完好状况确认,监督检查设备状态标识。

4.3.3. 设备责任人每年12月制定下年度的《设备检修计划表》,发放各部门执行。

4.3.4.日常生产中使用单位无法排除的设备故障,应报物质供应部检修。检修中设备应挂牌标识,检修好的设备应有使用单位负责人签字验收方可使用,设备责任人应将检修情况做记录。

4.4 设备的报废

4.4.1.对无法修复或无使用价值的设备,由设备责任人填写《计量器具设备报废审请表》,经主管副总经理批准后报废,设备责任人在设备台帐中注明情况。

4.4.2.对低值易耗的工、卡、量具等,由使用单位填写《计量器具设备报废审请表》报主管副总经理批准,即可报废。

4.4.3.报废的设备应挂牌标识或在处置后做好相应记录。

5 记录

Q/TGG.JL.033

设备使用记录表》

Q/TGG.JL.034

《设备事故报告单》

Q/TGG.JL.035

《设备完好检查表》

Q/TGG.JL.040

《采购申请表》

 楼主| 发表于 2011-7-19 10:28 | 显示全部楼层

压力容器产品质量档案控制程序

1 目的


为了加强压力容器产品质量档案的管理,以保证质量档案的完整正确性。

2 范围


本程序规定了压力容器产品质量档案管理的要求。


本程序适用于生产制造压力容器产品质量档案的控制,非压力容器产品的质量档案控制可以参照此执行。

3 职责

3.1质量检验部负责不合格品的月统计及上报,废品的月统计及上报。

3.2质量检验部负责生产过程中产品质量方面的信息与纪录。

3.3生产部负责填写生产过程中的有关产品制造质量的纪录。

3.4技术部负责填写产品技术方面的有关记录

3.5经营部收集上报有关用户使用过程的质量问题。

3.6质量技术部汇总所有与产品质量相关的记录与信息。

4
工作程序

4.1质量档案的建立

4.1.1产品质量档案首先由技术部门建立,档案盒标签内容至少包括设备编号、产品名称类别、数量、规格等内容。

4.1.2质量档案要建立台帐,按照编号原则统一编号。内容包括:序号、产品名称、产品编号、类别、数量(台数)、规格(直径、厚度)、设计参数(容积、压力、温度)、介质、材质、出厂年月、用户单位等。

4.2质量档案中资料的收集与整理

4.2.1产品完成后,所有与产品质量相关的信息与记录均汇总到质量检验部,由质量检验部按照规定的格式整理产品质量档案。

4.2.1用户使用过程的质量信息由经营部反馈给质量检验部。

4.3质量档案的管理

4.3.1存档管理

4.3.1质量档案存档后,一般不得随意借出资料室,如有特殊需要,应填写文件、记录借阅登记表,经质控负责人批准后,定期借阅,不得随意转借,更不允许私自更改或取舍。

4.3.2每半年进行一次检查保护,除严防虫蛀、鼠咬、霉烂、盗失外,要有良好的防火措施。

4.3.3产品质量档案保管期为10年。保管期满后,由管理员填写到期目录清单,经质控负责人审核、公司主管副总经理批准后予以销毁。

4.4质量记录

Q/TGG.JL.005文件、记录借阅登记表

Q/TGG.JL.011《文件销毁记录》

发表于 2011-7-19 11:05 | 显示全部楼层
阿贝勇猛,阿贝威武!
 楼主| 发表于 2011-7-19 11:37 | 显示全部楼层
回复 44# 喜羊羊

这个你也知道!
发表于 2011-7-19 11:42 | 显示全部楼层
回复 45# 阿贝


    火眼精睛的说
发表于 2011-7-19 11:56 | 显示全部楼层
太佩服楼主了
 楼主| 发表于 2011-7-19 11:58 | 显示全部楼层
回复 47# 在水一方0510


    谢谢捧场!
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