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婴幼儿肺炎疫苗断档:业内称食药监总局应负主要责任

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发表于 2015-12-23 09:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
婴幼儿肺炎疫苗断档:业内称食药监总局应负主要责任
来源: 新浪网   作者:    2015-12-22 20:14:00


  因为得了肺炎,广东省深圳市南山区居民朱易(化名)才想起来带六个月大的儿子去打肺炎疫苗。
  原计划等孩子1岁以后再注射肺炎疫苗,没想到还是晚了一步。朱易追悔莫及,儿子肺炎康复后一个月,立即四处打听肺炎疫苗,可当时,深圳市公立医院针对2岁以下儿童的7价肺炎结合疫苗已售罄。
  “我在小区附近方圆几十公里的大医院、社区医院都打听了一遍,都说7价疫苗没有货了。”朱易对肺炎心有余悸,不敢大意,只好联系在香港的朋友帮忙挂号、安排行程带儿子去注射肺炎疫苗。
  2015年10月中旬,朱易的儿子在香港完成了3针肺炎疫苗注射,“花了2700港元,每次交通费是100港元,算起来跟国内疫苗价格差不多”。
  在一些妈妈圈社交网站上,带孩子到香港注射肺炎疫苗成为热议话题。原因是,今年4月,作为中国唯一针对2岁以下婴幼儿的肺炎结合疫苗——“沛儿”的供应商, 辉瑞中国宣布暂停该疫苗在中国的业务:不再继续供货,撤掉原有200多名员工的营销部门。半年多以来,全国各地相继出现该疫苗断档的状况。
  “沛儿”断档,新的替代品尚在临床试验阶段,上市时间难以预测,而同规格的国产疫苗与“沛儿”的替代品相比更是遥遥无期。数千万2岁以下中国儿童失去了本来拥有的选择最佳免疫注射计划的机会,而这种情况或许将持续数年。
  疫苗“绝版”
  与朱易同城的施秩兰带孩子去香港之前,先通过 微博和网页搜索到目标医院的电话,做过咨询之后进行了预约。第一次带孩子到境外注射疫苗的施秩兰还是不放心,又在微博上与网名为“疫苗与科学”的专家进行了详细咨询。6月中旬,施秩兰带孩子赴香港医院打肺炎疫苗,体检加接种平均每一针770港元。
  住在哈尔滨的一位妈妈为了儿子免遭肺炎侵害,与朋友组团到香港注射了肺炎疫苗,“往返交通一次大概2万元,两针花了3000港元。”
  带孩子赴港注射肺炎疫苗,并不是一种时尚,而是一种无奈之举。
  从今年上半年开始,国内唯一针对2岁以下婴幼儿接种的7价肺炎结合疫苗相继在大部分地区缺货,部分仍有存货的私立医院也将注射费用炒至万元以上。
  “断档”的疫苗名为“沛儿”(Prevenar,全称是7价肺炎球菌荚膜多糖结合疫苗),由美国辉瑞制药公司旗下的惠氏公司供应。
  辉瑞中国企业沟通部总监席庆瑞接受《财经》记者采访时表示,由于在中国的进口许可证已经过期,并且提交的续期申请未获得国家食品药品监督管理总局(下称食药监总局)的批准,“沛儿”在中国的供应停滞,7价疫苗的替代品13价肺炎球菌结合疫苗在中国仍处于临床注册阶段,该产品上市日期还难以预测。
  7价肺炎结合疫苗(Prevenar-7)与13价肺炎结合疫苗(Prevenar-13),均是针对2岁以下婴幼儿的肺炎球菌结合疫苗。后者是前者的升级版,覆盖了最常见的13种血清型肺炎球菌,覆盖率高达73%,可预防肺炎球菌所引起的疾病,包括肺炎、中耳炎、败血病及脑膜炎等。
  二者共同的敌人肺炎球菌,是2岁以下婴幼儿的健康大敌。
  1881年,科学家分别在法国和美国患者的痰液中分离出肺炎球菌,这种细菌定植于呼吸道黏膜上,可引发侵袭性肺炎球菌疾病和非侵袭性肺炎球菌疾病。
  世界卫生组织(WHO)统计显示,肺炎球菌导致的侵袭性肺炎每年使160万人死亡,其中包括100万5岁以下的儿童。它也是导致中国儿童和老年人发病和死亡的重要病原菌之一。中国1月龄至59月龄儿童每年有174万例肺炎球菌疾病,其中3万例死亡。
  由于幼儿免疫功能不完善,患上肺炎的几率很大,且重症肺炎病例多,致死率也很高,相比较大年龄段的孩子来说,在婴儿阶段,由肺炎链球菌引起的细菌感染性肺炎发病率更高。
  北京武装警察部队总医院的一项研究显示,研究人员对2007年1月至2009年1月儿童下呼吸道感染的痰及咽拭子培养结果进行分析,发现肺炎球菌的检出率为15.64%,是最常见的病原菌。
  在疫苗出现之前,人类对于肺炎球菌只能被动治疗。但如今,肺炎球菌对目前抗菌药物产生了耐药性,在5岁以下儿童和65岁以上老龄患者中,肺炎球菌性疾病的病死率仍高达50%。
  Prevenar-7的面世,是预防该疾病的一个重要里程碑,它于2000年在美国获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,同一年入选儿童免疫规划。2008年10月,Prevenar-7登陆中国,取名“沛儿”,全国近60个城市的疫苗接种点可以接种。
  然而,自从2014年1月份最后一批7价肺炎疫苗之后,惠氏再也没往国内出过货。最后一批7价疫苗将在2016年5月以后过期,如果没有相应的措施,届时全国2岁以下的儿童将没有肺炎疫苗可打,而这种状态有可能持续四到五年。
  “沛儿”的注册证于2013年5月12日到期,辉瑞公司于2012年11月就提交了进口再注册申请,未获批准。席庆瑞在接受《财经》记者采访时未透露再注册未获批的原因,并表示辉瑞中国已经在今年上半年撤掉了“菲儿”在中国的营销团队。
  一位不愿具名的业内人士对《财经》记者分析的原因是,食药监总局认为现在各国已经普遍在使用13价疫苗,再注册7价疫苗意义不大。
  辉瑞的13价肺炎结合疫苗已经在120多个国家普遍使用,完全可以进入中国市场来取代7价疫苗。不过,按程序,13价肺炎结合疫苗进入中国市场前还得做三期临床试验。席庆瑞称,在准备进入国内市场后,13价疫苗的临床试验从2012年便开始进行了,“目前还没有一个明确的时间表”。
  对此,一位免疫系统人士分析,食药监总局拒绝“沛儿-7”的合格证书再申请,并迟迟不予批准“沛儿-13”疫苗,或许是要为国产13价肺炎疫苗争取时间。


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